遺傳病家庭福音：試管嬰兒MARSALA可篩查遺傳病

隨著社會的遺傳音試發展，不孕不育人群日益增多，庭福而因為個中遺傳病導致后代出生就不健康的管嬰案例也越來越多，為了達到優生的可篩目的，國內科學家和美國科學家一直致力研究如何解決遺傳基因的查遺傳病問題，最終一種名為MARSALA技術誕生了，遺傳音試通過臨床試驗，庭福該技術能夠篩查多種遺傳病，管嬰從而保證了有遺傳病夫妻生育健康孩子的可篩可能性。

新診斷方法可避免試管嬰兒遺傳病

試管嬰兒MARSALA技術診治遺傳病

中美研究人員28日在新一期美國《國家科學院學報》上報告了一種成本低、查遺傳病容易操作且適用范圍廣的遺傳音試診斷新方法，只需利用單個細胞便可檢測準備植入母體內胚胎的庭福遺傳缺陷，從而避免做試管嬰兒的管嬰夫婦將疾病遺傳給下一代。

經MARSALA技術研究者之一的可篩謝曉亮教授介紹，目前他們已經通過臨床驗證了MARSALA技術確實能夠幫助有家住遺傳病或攜帶遺傳性病的查遺傳病夫妻通過試管嬰兒來阻斷遺傳基因的傳播；

在臨床實驗中，謝曉亮介紹了通過試管嬰兒MARSALA技術篩選后，常染色體顯性遺傳疾病和X染色體隱性遺傳疾病的兩隊夫妻已經成功生下健康的小孩，與正常嬰兒并無兩樣；

MARSALA技術準確性有待發展：

具謝曉亮教授介紹，MARSALA技術雖然能夠診斷篩查遺傳病，但是技術并不完善，想要更加準確的篩查遺傳性疾病，還有很長的路要走；

遺傳病篩查診斷

目前該技術面臨的難題是，每個胚胎可以通過MARSALA技術篩查的細胞數量有限，現有技術雖然可以對這少數的細胞進行擴增，但是可能出現擴增失誤的情況，從而影響篩查結果；

但是MARSALA技術卻也有著非常大的優點，那就是操作簡單、成本較低，最重要的是篩查遺傳性疾病的準確率較高，適合廣泛推廣，經過不斷研究，目前該項技術已近可以篩查四千余中單基因遺傳疾病。

引用資料

• 1新診斷方法可避免試管嬰兒遺傳病點石嘴山網[引用日期2018-01-20]