浙江地中海貧血發病率、攜帶率不及兩廣，杭州多不多看這

據悉，浙江州多浙江杭州地中海貧血發病率在3%-8%，地中和兩廣地區相比其無論是海貧地中海貧血攜帶率還是發病率都是比較低的。地中海貧血是血發攜帶一種遺傳性疾病，在我國多見于南方沿海地區，病率不多即廣東、及兩廣西、廣杭湖南、浙江州多四川、地中浙江、海貧福建和臺灣地區，血發攜帶通常中國南方約有20%的病率不多人攜帶地中海貧血基因。

南方約20%的及兩人攜帶地貧基因

2023浙江地中海貧血發病率

2023浙江地中海貧血發病率低于百分之八，這種疾病臨床分為α型、廣杭β型、浙江州多δβ型、δ型四種類型，是由于紅細胞內的血紅蛋白數量和質量的異常，造成紅細胞壽命縮短的一種先天性貧血。

β地貧基因突變較點達100多種

地中海貧血遍布世界各地，其中β地貧基因突變較多，迄今已發現的突變點達100多種，通常病后可引起皮膚蒼白，也可引起疲勞、疲勞，病情嚴重時可引起肝脾腫大、頭顱大等。

• 地中海貧血基因是引起地中海貧血的直接原因，是一種危害性較大的遺傳疾病。如果父母各自的病理基因同時遺傳給子女，即子女有兩個病理基因。

浙江地中海貧血攜帶率

根據流行病學調查結果顯示，江蘇和浙江合起來的地中海貧血攜帶率只有2.7%，但由于近年來人口流動增多，一些原來的低發地區地中海貧血基因攜帶者及患者檢出率有所增加，改變了已知的地貧患者地域分布規律，所以該數據僅供參考。

江蘇地中海貧血攜帶率只有2.7%

而為了減少浙江地中海貧血寶寶出生，該地政府表示女性朋友在進行妊娠行為前一定要做相對應的檢查，目前常見的地中海貧血檢查項目，如下：

• 1孕前篩查：為了自己和下一代負責，女性最好是通過血常規、血紅蛋白電泳等方法發現自己是否為攜帶者；
• 2基因檢測：基因檢測也是一種常見的方式，孕前或早孕期通過基因檢測技術明確α、b珠蛋白基因的異常位點，為產前診斷做準備；
• 3產前診斷：產前診斷地中海貧血很重要，一般孕17-22周行羊水穿刺術獲取胎兒細胞，通過基因檢測明確胎兒有無α或b珠蛋白基因的缺失或突變以及類型，有效防止重型地貧或畸形患兒的出生。

如果夫妻雙方都是地中海貧血攜帶者，那么每胎懷孕第12周以后即應抽取胎兒檢體檢，若確定為地中海型貧血重型胎兒即可予人工流產，以免將來照顧上的負擔。

浙江地貧的人多不多

浙江患地中海貧血的不是很多，地貧是遺傳性的疾病，多數并不能夠完全治愈，患者通常需要定期的輸血治療，有利于防止身體的傾斜程度加重，可以達到良好的治療和控制效果。

國內熱門省份地貧比例整理

眾所周知，地貧雖然沒有明顯的地域性分布，但我國東南亞地區屬于高發地，即廣東、廣西和四川稍微多見。因此，為讓大家更清楚國內地貧的一個分部情況，下面對熱門省市所占比例進行了匯總，不清楚的姐妹可點擊前往查看。

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地中海貧血是一種常見的遺傳缺陷疾病，其主要分為三型，即輕、中、重。對孕婦和胎兒的影響較大，極易誘發溶血性疾病。因此，當女性出現臉白、心率加速、血壓下降、黃疸、肝脾大等5個特征的時候，一定要及時就醫，查明是否是該疾病引起。